Las conversaciones entre los grupos parlamentarios en el Congreso se han intensificado en un esfuerzo por cerrar un acuerdo para la Ley sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El PSOE ha expresado que, con la adecuada «voluntad política», la ley podría aprobarse «pronto», mientras que el Partido Popular (PP) ha manifestado que podría haber un entendimiento si se aceptan las cinco condiciones que han consensuado con las asociaciones de pacientes.
Durante las últimas semanas, los partidos en el Gobierno han trabajado con un texto unificado basado en las tres propuestas legislativas presentadas a principios de año por el PP, Junts y PSOE junto con Sumar. Este documento ha servido como base para las discusiones que se llevan a cabo a puerta cerrada.
En un comunicado reciente, el Grupo Socialista afirmó que «la Ley ELA verá la luz muy pronto» si existe la suficiente voluntad política. A través de su cuenta oficial en la red social ‘X’, el PSOE subrayó el compromiso del Gobierno con esta causa. La diputada socialista Maribel García López, quien participó en un evento organizado por la Fundación Luzón y ConELA en Burgos, destacó que el proceso se encuentra en una fase «prácticamente final». García López expresó su deseo de que, en cuestión de semanas, se pueda aprobar la norma, lo que, según ella, convertiría a España en «pionera y vanguardista a nivel mundial» en esta materia.
Las condiciones del PP: atención especializada y fondos para la investigación
El Partido Popular ha planteado varias demandas como condiciones para llegar a un acuerdo. Entre ellas, destacan la creación de un sistema de «supervisión y atención continuada especializada 24 horas» para personas con ELA en fases avanzadas de la enfermedad, y que la ley se centre de manera específica en la ELA y en otras enfermedades neurológicas de alta complejidad e irreversibilidad. Además, el PP aboga por establecer una estructura sólida para la investigación de la ELA.
Otras propuestas de los ‘populares’ incluyen un mayor apoyo a los electrodependientes y consumidores vulnerables, una captación específica de profesionales especializados y la dotación de los fondos económicos necesarios para implementar estas medidas. Desde el PP, han insistido en que, si el Gobierno acepta estos puntos, que hasta ahora ha rechazado, «podría haber acuerdo». Estas condiciones, según fuentes ‘populares’, están alineadas con las demandas de las asociaciones de pacientes.
El respaldo del activista Jordi Sabaté
El activista y paciente de ELA Jordi Sabaté ha agradecido públicamente al presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, por su apoyo en impulsar esta ley. Sabaté expresó su deseo de «poder volver a brindar» con Feijóo si la normativa se aprueba, ya que considera esencial garantizar «los cuidados enfermeros 24 horas». A través de un mensaje en ‘X’, Sabaté destacó la importancia de esta ley para que los enfermos de ELA no tengan que enfrentarse a la imposibilidad de costear sus cuidados y, en última instancia, no se vean «obligados a morir».
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