El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de una nueva inmunoterapia para tratar diversos tipos de cáncer, marcando un avance significativo en la administración de tratamientos oncológicos. Este innovador procedimiento, que reemplaza la infusión intravenosa actual por una inyección subcutánea, promete reducir el tiempo de administración de 60 a solo 7 minutos sin comprometer su eficacia.
Los pacientes recibirán la inyección de atezolizumab en el muslo cada tres semanas sin necesidad de permanecer en observación posterior, lo que mejora su confort y supone un ahorro considerable de recursos para el Sistema Nacional de Salud. Dolores Isla, jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza, ha valorado positivamente este avance: «Es una reducción de costes en todos los sentidos».
Este tratamiento tiene las mismas nueve indicaciones que su versión intravenosa, abarcando tumores de mama, pulmón, hígado y vejiga. «Los pacientes sienten que están menos enfermos», destaca la doctora Isla, señalando que pasan mucho menos tiempo en el hospital y que la preparación del fármaco es más sencilla y no requiere de un ambiente estéril.
Este nuevo método reduce drásticamente las seis horas que los pacientes generalmente pasan en el hospital con la infusión intravenosa, que incluye análisis de sangre, preparación del material, infusión y observación. La inmunoterapia desarrollada por la farmacéutica Roche está aprobada para tratar algunas de las formas de cáncer más agresivas y complejas, como el cáncer de pulmón no microcítico en fase inicial, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama triple negativo metastásico y sarcoma de partes blandas alveolares, entre otros.
A diferencia de la infusión, que dura entre 30 y 60 minutos, la inyección subcutánea apenas toma entre 4 y 8 minutos. Alba Silveiro, enfermera de ensayos clínicos del Vall D´Hebron Instituto de Oncología de Barcelona, subraya que «al final mitiga los miedos al tratamiento, porque a veces nos tiramos más de diez minutos para encontrar una buena vena».
El 90% de los profesionales sanitarios coincidieron en que la inyección es fácil de administrar y tres de cada cuatro afirmaron que podría ahorrar tiempo a los equipos sanitarios. La aprobación del nuevo medicamento se basó en un estudio en el que participaron siete centros españoles, que agruparon el 20% de los pacientes seleccionados a nivel mundial, demostrando niveles de seguridad y eficacia iguales a la formulación intravenosa.
Las expertas reiteran que, aunque su administración comenzará en el ámbito hospitalario, el futuro de este fármaco está en los domicilios o en los centros de salud. Se ha puesto en marcha un estudio con este objetivo, mostrando que la vía subcutánea es preferida por el 79% de los pacientes debido a su menor invasividad y dolor, lo que mejora la adherencia terapéutica y la calidad de vida.