El Ministerio de Sanidad ha anunciado un ambicioso proyecto de real decreto que actualiza la normativa sobre productos de tabaco y relacionados. Esta iniciativa, que forma parte del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027, introduce importantes cambios en la regulación de productos como cigarrillos electrónicos, bolsas de nicotina y tabaco de liar, con el objetivo de reforzar la protección de la salud pública y adaptarse a las nuevas realidades del mercado.
Principales medidas del proyecto
El nuevo real decreto incluye una serie de medidas destacadas:
- Empaquetado genérico para cigarrillos y tabaco de liar:
- Obligatoriedad de una apariencia uniforme en los envases, eliminando diseños y colores que puedan resultar atractivos para los consumidores.
- Regulación de cigarrillos electrónicos sin nicotina:
- Se establece la obligatoriedad de incluir advertencias sanitarias como “Consumir este producto es nocivo para su salud”.
- Los dispositivos deberán incluir un folleto informativo con detalles sobre su uso, almacenamiento, contraindicaciones y posibles efectos adversos.
- Restricción de aromatizantes:
- Los cigarrillos electrónicos solo podrán incorporar aromas de tabaco, con el fin de reducir el atractivo de estos productos para los jóvenes.
- Regulación de nuevos productos:
- Las bolsas de nicotina, cuya popularidad ha crecido, tendrán un límite máximo de 0,99 mg de nicotina por sobre.
- También se incorporan nuevas normas para productos a base de hierbas calentadas.
- Actualización del etiquetado:
- Se introducen modificaciones para garantizar advertencias sanitarias más claras y completas, así como información detallada sobre los riesgos y las características de los productos.
Objetivos del proyecto
El Ministerio de Sanidad busca prevenir el inicio del consumo de tabaco, especialmente entre los jóvenes, desnormalizar su uso y adaptarse a la evolución del mercado. Además, esta regulación refuerza el compromiso de España con los Objetivos de Desarrollo Sostenible y la legislación europea en materia de salud pública, incluyendo el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer.
Plazos de adaptación
El proyecto establece un periodo transitorio para facilitar la implementación de las nuevas normas:
- Fabricantes: dispondrán de 10 meses para adaptar sus procesos de etiquetado, envasado y fabricación.
- Comercios: tendrán un plazo de 12 meses para agotar el stock de productos que cumplan con la normativa anterior.
Un marco legal actualizado y necesario
La amplia variedad de productos presentes en el mercado, desde cigarrillos electrónicos hasta bolsas de nicotina y productos híbridos, representaba un reto para las normativas vigentes. Este proyecto busca ofrecer una respuesta técnica adecuada que garantice la protección de la salud de los consumidores.
Con esta nueva regulación, Sanidad refuerza su compromiso con la reducción del tabaquismo y la prevención de enfermedades no transmisibles, consolidando un marco normativo más estricto y acorde con la realidad actual del mercado.