La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una alerta farmacéutica para la retirada de tres lotes de Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg, debido a un defecto en el test de disolución. Esta medida preventiva, que afecta a los lotes 468X, 469X y 470X con fecha de caducidad al 31 de julio de 2026, asegura que todas las unidades distribuidas sean retiradas del mercado y devueltas al laboratorio correspondiente a través de los cauces habituales.
El defecto, clasificado como Clase 2, no representa un riesgo crítico para la vida de los pacientes, según ha confirmado la AEMPS. El medicamento afectado es producido por Farmalider S.A., con sede en Alcobendas, Madrid, mientras que la comercialización corre a cargo de Mabo-Farma, S.A., ubicada en Coslada, Madrid.
Las comunidades autónomas supervisarán el proceso de retirada y garantizarán que el medicamento sea retirado de las farmacias y otros puntos de distribución.
La AEMPS recuerda a la ciudadanía la importancia de adquirir medicamentos solo a través de canales oficiales y de evitar el uso de productos que se encuentren dentro de los lotes afectados.
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